Les résultats intermédiaires positifs de l’étude de phase III comparant deux doses différentes de resmetirom à un placebo (NCT03900429) ont été publiés cette année dans le prestigieux New England Journal of Medicine. Ceci a mené à la première acceptation (accélérée) par la FDA (Food and Drug Administration) de la molécule en mars 2024 aux Etats-Unis comme traitement des formes fibrosantes de MASH. Ceci constitue une avancée importante, après des années d’échecs d’autres molécules dans cette indication pour des raisons variées de bénéfice suspecté sur des marqueurs non-invasifs mais non-confirmé sur l’histologie hépatique, d’effets secondaires ou d’absence de bénéfices envisagés à long terme. Au cours de cette exposé, les mécanismes d'action du resmetirom, les effets dans la MASH et les pistes pour le futur seront présentées.
Lanthier, N. (2024). MASH et resmetirom. Livre des résumés, Société Royale Belge de Gastro-Entérologie, Actualités, 2024, p. 30-31. https://hdl.handle.net/2078.5/243956