Lung clearance index from nitrogen washout in patients with cystic fibrosis and non-cystic fibrosis bronchiectasis : from a comparison of two devices to the assessment of chest physiotherapy
(2017)
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- Lebecque, Patrick
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- (fr) L’indice de clairance pulmonaire (ICP) est dérivé d’un test de rinçage d’un gaz sur cycles respiratoires multiples. En mesurant l’inhomogénéité de la ventilation, l’indice détecte particulièrement bien les anomalies nichées dans les petites voies aériennes, ouvrant ainsi d’importantes perspectives dans les maladies caractérisées par des lésions pulmonaires dont l’amorce est d’abord distale. Dans la mucoviscidose par exemple, l’ICP est devenu l’un des critères d’évaluation principaux dans les études visant à déterminer l’intérêt de nouvelles approches thérapeutiques. Son défaut majeur est d’ordre technique dès lors qu’il dépend sensiblement de l’appareil de mesure, ce qui peut compliquer son interprétation et justifie le besoin d’une plus grande transparence dans les logiciels commerciaux. L’ICP semble néanmoins prometteur dans certains domaines où les traitements manquent encore de fondements physiologiques précieux, comme les techniques de désencombrement pulmonaire.
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Citations
Poncin, W. (2017). Lung clearance index from nitrogen washout in patients with cystic fibrosis and non-cystic fibrosis bronchiectasis : from a comparison of two devices to the assessment of chest physiotherapy. https://hdl.handle.net/2078.5/177890