Catch 22, une anomalie génétique fréquente trop souvent méconnue
(1997) Louvain médical — Vol. 116, p. 386-389 (1997)
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Moniotte, S., Sluysmans, T., Tuerlinckx, D., Bayet, B., Hamoir, M., Dumoulin, C., Vermylen, C., Styns, M., & Vliers, A. (1997). Catch 22, une anomalie génétique fréquente trop souvent méconnue. Louvain médical, 116, 386-389. https://hdl.handle.net/2078.5/203166 (Original work published 1997)