La qualité de vie dans l'hémophilie et la maladie de von Willebrand : état des lieux de ce qui la détermine dans la littérature scientifique
(2020) AHVH annual symposium senior: Challenge 50+ — Location: Online (21.November.2020)
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- Introduction : L'évaluation de la qualité de vie des personnes atteintes de maladies de coagulation, hémophilie A/B et maladie de von Wilebrand, a été d'un intérêt grandissant à partir des années 2000. sa mise en place a permis de quantifier l'amélioration objective et subjective apportée par les nouveaux traitements. Les facteurs déterminants étaient alors * acceptés: amélioration des traitements, diminution des symptômes fonctionnels et douloureux dûs aux hémarthroses répétées. Des études innovantes sont apparues ces dernières années, dans lesquelles sont inclus des facteurs psycho-sociaux. De nombreuses relations ont été mises en évidence, donnant plus de précisions quant aux facteurs qui déterminent la qualité de vie chez ce type de patient. Présentation : L'auteur présente une introduction à la qualité de vie - définition et évaluation -, l'état des lieux de ce qui est étudié et montré à l'heure actuelle et met en lumière les besoins actuels en terme de recherche. Contexte : Symposium annuel de l'association des hémophiles de Belgique (AHVH), 30 minutes.
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Chantrain, V.-A. (2020). La qualité de vie dans l’hémophilie et la maladie de von Willebrand : état des lieux de ce qui la détermine dans la littérature scientifique. AHVH annual symposium senior: Challenge 50+, Online. https://hdl.handle.net/2078.5/117091