Présentation exceptionnelle d'une hypophysite lymphocytaire
(2010) Louvain médical — Vol. 129, n° 1, p. 21-25 (2010)
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- L’hypophysite lymphocytaire résulte d’une atteinte inflammatoire auto-immunitaire de la glande pituitaire et survient le plus souvent chez la femme jeune, pendant ou après une grossesse. Sa présentation clinique classique se caractérise par des céphalées et des troubles visuels, associés à une insuffisance hypophysaire partielle ou complète. Nous rapportons ici le cas exceptionnel d’hypophysite lymphocytaire chez un homme âgé de 46 ans, se manifestant par des céphalées, une diplopie, une fatigue chronique et une polyuro-polydipsie intermittente. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale a démontré la présence d’une masse hypophysaire inflammatoire, s’étendant vers les sinus caverneux et entraînant une occlusion totale de la carotide interne droite intracaverneuse. L’exploration hormonale a révélé un panhypopituitarisme. Une biopsie hypophysaire a permis de confirmer le diagnostic final. A propos de ce cas clinique, nous revoyons la littérature concernant le diagnostic et la prise en charge de l’hypophysite lymphocytaire ou auto-immune
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Citations
Lebbe, M., Peeters, A., Fomekong, E., & Maiter, D. (2010). Présentation exceptionnelle d’une hypophysite lymphocytaire. Louvain médical, 129(1), 21-25. https://hdl.handle.net/2078.5/156513 (Original work published 2010)