Les cardiomyopathies regroupent l’ensemble des affections lésant le myocarde tout en respectant les autres structures cardiaques (comme les valves, le péricarde, les coronaires). Elles peuvent être primaires ou secondaires à différents facteurs (médicament, hypertension artérielle, inflammation, trouble métabolique, ischémie, etc.). Plus fréquemment, ces maladies sont classées en fonction de leur mode de présentation. On distingue ainsi les cardiomyopathies dilatées, hypertrophiques et restrictives. Une même étiologie peut néanmoins présenter différents visages, appartenant à des classes différentes de cardiomyopathies. Nous vous proposons ici la 2ème partie de cet article, la 1ère ayant été publiée dans le numéro précédent
Loeckx, I., & Moniotte, S. (2010). Les cardiomyopathies de l’enfant et de l’adolescent (2). Percentile, 15(2), 1-5. https://hdl.handle.net/2078.5/153731 (Original work published 2010)