Rôle du facteur de transcription IRF4 dans les lymphocytes T CD8 humains
(2022)
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- van der Bruggen, Pierre
- Abstract
- (fr) Lors de leur exposition prolongée avec leur antigène, les lymphocytes T CD8 ont une capacité atténuée à proliférer, produire des cytokines, et expriment le récepteur PD-1. Ils sont nommés « épuisés ». Le rôle des facteurs de transcription impliqués dans l’épuisement est incertain car il est difficile de distinguer les changements qui relèvent de l’activation d’un lymphocyte T, de ceux qui conduisent à leur épuisement. De plus, la majorité des études réalisées compare des lymphocytes T CD8 épuisés, donc chroniquement activés, à des lymphocytes T CD8 au repos. Dans cette thèse, nous avons examiné le rôle du facteur de transcription IRF4 sur la fonction des lymphocytes T CD8 humains en forçant son expression par transduction lentivirale ou en l’invalidant par CRISPR/Cas9. Puis, nous avons analysé si les lymphocytes T CD8 infiltrés dans des tumeurs ovariennes humaines co-expriment des marqueurs d’épuisement et d’activation, ainsi que le facteur de transcription IRF4.
- Affiliations
Citations
Hirsch, T. (2022). Rôle du facteur de transcription IRF4 dans les lymphocytes T CD8 humains. https://hdl.handle.net/2078.5/233601