Dyspnée, essoufflement: et si c'était une hypertension artérielle pulmonaire ?
(2011) Louvain médical — Vol. 130, n° 9, p. 327-331 (2011)
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- L’hypertension artérielle pulmonaire ou HTAP est une maladie rare, encore trop souvent méconnue du grand public et parfois des médecins euxmêmes. La faible spécificité des symptômes entraîne souvent un retard au diagnostic. Toutefois, des traitements spécifiques pour l’HTAP sont maintenant disponibles et peuvent significativement améliorer la survie des patients, particulièrement s’ils sont débutés précocement (patients en classe fonctionnelle II de l’OMS). Dans cet article, nous revoyons les dernières mises à jour sur le plan diagnostique, la classification et la prise en charge thérapeutique de l’hypertension artérielle pulmonaire, selon les dernières recommandations de la Société Européenne de Cardiologie.
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Pouleur, A.-C., & Pasquet, A. (2011). Dyspnée, essoufflement: et si c’était une hypertension artérielle pulmonaire ? Louvain médical, 130(9), 327-331. https://hdl.handle.net/2078.5/187892 (Original work published 2011)