La pustulose de Sneddon-Wilkinson reste une pathologie rare, chronique et bénigne atteignant surtout les femmes caucasiennes d’âge moyen. Elle se caractérise par des pustules aseptiques flasques non folliculaires entourées d’une fine aréole érythémateuse et se groupant de façon circinée. Un niveau liquidien ou hypopion peut être visible au sein des pustules les plus volumineuses. Ces dernières se dessèchent, forment des croûtes mellicériques et s’effacent en laissant des macules hyperpigmentées. L’affection atteint principalement le tronc, la racine des membres et le voisinage des grands plis. L’association à une gammapathie monoclonale, surtout de type IgA, est fréquente et doit être systématiquement recherchée. Le traitement de choix est la disulone. Néanmoins, la colchicine constitue une alternative intéressante. La rareté de l’affection et sa présentation clinique didactique justifient l’intérêt de notre cas.
Peeters, C., Sacré, L., Colmant, C., Olivier, S., Declaye, D., Dekeuleneer, V., Marot, L., Herman, A., Baeck, M., & Tennstedt, D. (2016). Des pustules stériles à hypopion. Annales de Dermatologie et de Venereologie, 143, S415. https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.095 (Original work published 2016)