Le syndrome de lipodystrophie partielle familiale de type 1 : un piète diagnostique !

Mertes, Helena;Lefevre, S.;Thilmany, Sarah;Donckier, Julian
(2013) Louvain médical — Vol. 132, n° 1, p. 27-32 (2013)

Files

MertesH-LouvainMed2013.pdf
  • Restricted Access
  • Adobe PDF
  • 2.04 MB
Request a copy

Details

Authors
  • Mertes, HelenaUCLouvain
    Author
  • Lefevre, S.UCLouvain
    Author
  • Thilmany, SarahUCLouvain
    Author
  • Donckier, JulianUCLouvain
    Author
Affiliations
  • Institution iconUCLouvain(SLuc) Département de médecine interne et services associés
  • Institution iconUCLouvain(MGD) Service de médecine interne générale - endocrinologie

Citations

  • APA
  • Chicago
  • FWB

Mertes, H., Lefevre, S., Thilmany, S., & Donckier, J. (2013). Le syndrome de lipodystrophie partielle familiale de type 1 : un piète diagnostique ! Louvain médical, 132(1), 27-32. https://hdl.handle.net/2078.5/34868 (Original work published 2013)