<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch Umsetzung von Tricyclo[4.1.0.0<jats:sup>2,7</jats:sup>]hept‐1‐yllithium (<jats:bold>1b</jats:bold>) mit Dichlorsilanen oder mit Siliciumtetrachlorid wurden silylsubstituierte Tricylco[4.1.0.0<jats:sup>2,7</jats:sup>]heptan‐Derivate <jats:bold>2</jats:bold>, <jats:bold>4</jats:bold> erhalten, die nach erneuter Metallierung der Bicyclo[1.1.0]butan‐Brückenkopfpositionen mit Dichlorsilanen zu Disila[4.1.1]propellanen <jats:bold>5</jats:bold>, <jats:bold>6</jats:bold> cyclisiert werden konnten. Die Struktur von <jats:bold>5a</jats:bold> wurde durch Röntgenanalyse ermittelt.</jats:p>