(fr) INTRODUCTION : L’alcaptonurie est un désordre métabolique autosomique récessif par déficit de l’enzyme homogentisate 1,2-dioxygénase impliquée dans le catabolisme de la tyrosine et de la phénylalanine [...].
Graceffa, N., Sohet, A.-S., & Levecq, L. (2021). Manifestations oculaires de l’alcaptonurie : à propos d’un cas. Journal français d’ophtalmologie, 44(6), e323-e325. https://doi.org/10.1016/j.jfo.2020.09.026 (Original work published 2021)