Résistance tumorale au rejet immunitaire par induction d'apoptose des lymphocytes T cytotoxiques anti-tumoraux
(2015)
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- (fr) Au sein du laboratoire, un modèle transgénique murin de mélanomes inductibles a été développé. Chez ces souris, nommées TiRP-10B, l’administration de 4-OH Tamoxifène induit le développement de mélanomes qui expriment l’antigène tumoral P1A. Malgré l’induction d’une réponse lymphocytaire T CD8 anti-P1A à la suite d’une immunisation, nous n’avons pas observé d’effet sur l’incidence des tumeurs. Ces résultats indiquent l’existence d’un mécanisme de résistance immunitaire spécifique de l’antigène tumoral P1A. Le transfert adoptif de lymphocytes T CD8 TCR transgéniques anti-P1A ne permet pas le rejet des tumeurs induites alors que ces lymphocytes sont capables d’infiltrer les tumeurs, de s’activer et de produire de l’IFNγ et du TNFα. Cependant, ils disparaissent très rapidement par apoptose. L’ensemble des travaux réalisés contribue à la description d’un mécanisme d’immunosuppression impliqué dans l’échappement tumoral.
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Powis de Tenbossche, C. (2015). Résistance tumorale au rejet immunitaire par induction d’apoptose des lymphocytes T cytotoxiques anti-tumoraux. https://hdl.handle.net/2078.5/191314