Etude cinétique de l'adénosine kinase de foie de rat : explication de la réaction d'échange observée entre l'adénosine et l'AMP

Mimouni, Mohsine
(1995)

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Authors
  • Mimouni, MohsineUCLouvain
    author
Supervisors
Van den Berghe, Georges
;
Bontemps, Françoise
Abstract
L’adénosine est un nucléotide naturel qui est impliqué dans la régulation de nombreux phénomènes physiologiques. Parmi ceux-ci, citons la régulation du flux sanguin au niveau du cœur, du cerveau et du rein, son effet sédatif et anticonvulsif au niveau du système nerveux central, son action antipolytique au niveau du tissu adipeux, son effet inhibiteur sur l’agrégation des plaquettes sanguines et sur la production des anions superoxydes par les neutrophiles, etc. La plupart de ces effets s’exercent par interaction de l’adénosine avec deux types de récepteurs membranaires spécifiques appelés A1 et A2. Les récepteurs A1 sont des sites à haute affinité pour l’adénosine par l’intermédiaire desquels le nucléoside inhibe l’activité de l’adénylate cyclase. Les récepteurs A2, par contre, sont des sites à faible affinité pour l’adénosine et leur activation engendre une simulation de l’adénylate cyclase. Les récepteurs A1 sont également couplés à des systèmes effecteurs autres que l’adénylate cyclase comme les canaux calcium et potassium, les phospholipases C et la guanylate cyclase. <BR> Récemment, Bontemps et al. (1993b) ont observé, avec surprise, que des hépatocytes isolés de rat en anoxie incorporaient encore aisément de l’adénosine radioactive dans l’AMP alors que l’ATP nécessaire pour la phosphorylation du nucléoside avait complètement disparu. Toutefois, cette utilisation d’adénosine radioactive ne correspondait ni à une disparition réelle de l’adénosine, ni à une synthèse nette d’AMP. Ces résultats suggéraient que l’adénosine radioactive pouvait s’incorporer dans l’AMP par une réaction d’échange entre l’adénosine et l’AMP. En accord avec cette hypothèse, Bontemps et (1993b) ont mis en évidence que la fraction cytosolique de foie de rat, dialysée et filtrée, peut catalyser une réaction d’échange entre l’adénosine et l’AMP, de sorte que l’adénosine peut effectivement être phosphorylée en l’absence d’ATP
Affiliations
  • Institution iconUCLouvainMD/BICL/BCHM - Laboratoire de chimie physiologique

Citations

Mimouni, M. (1995). Etude cinétique de l’adénosine kinase de foie de rat : explication de la réaction d’échange observée entre l’adénosine et l’AMP. https://hdl.handle.net/2078.5/111140