(fr) Les nanocapsules lipidiques (LNC) chargées en agents anticancéreux n’ont pas encore été administrées à l’homme en raison d’un manque de connaissance de leur accumulation tumorale et efficacité anticancéreuse. Au cours de cette thèse, nous avons suivi deux approches complémentaires pour développer des LNCs plus efficaces contre le cancer colorectal et son microenvironnement. Tout d’abord, nous avons ciblé le stroma tumoral en évaluant l’activité contre les fibroblastes associés au cancer de plusieurs molécules et en formulant des LNCs adaptées contenant les plus efficaces d’entre elles, le paclitaxel et l’acriflavine. Par ailleurs, nous avons formulé des LNCs contenant JQ1, un inhibiteur des protéines à bromodomaine et domaines extracellulaires, présentant des propriétés adaptées pour bénéficier des LNCs. Ces formulations ont été évaluées sur un modèle innovant de sphéroide 3D co-cultivé à partir de fibroblastes et de cellules tumorales, et sur des souris ayant une tumeur syngénique sous-cutané CT26. Ces résultats ont permis d’améliorer la connaissance du comportement des LNCs par voie intraveineuse et leur application à deux stratégies anticancéreuses.