L'étude conjointe de para nitrostilbènes, par diffraction des rayons X et résonance magnétique du carbone 13, indique une relation quantitative entre l'effet d'un. substituant para nitro sur le déplacement chimique du carbone éthylénique non adjacent au phényle substitué et l'angle d'inclinaison de ce phényle par rapport à la double liaison. Des substitutions réalisées alternativement sur chacun des phényles font apparâitre au niveau du carbone β les indices d'une polarisation π étendue à la double liaison et à un groupe insaturé fixé sur le carbone α.
Touillaux, R., Tinant, B., Van Meerssche, M., Weiler, J., & Leroy, G. (1989). Effets de substituants et conformation de stilbenes. Spectrochimica Acta. Part A: Molecular Spectroscopy, 45(12), 1197-1200. https://doi.org/10.1016/0584-8539(89)80230-2 (Original work published 1989)