Cycle glucuronoconjugaison-déglucuronoconjugaison Etude in vitro et in vivo chez le rat
(1997)
Files
247638_Brunelle_These.pdf
Restricted Access - Adobe PDF
- 10.39 MB
Details
- Authors
- Supervisors
- Verbeeck, Roger K.
- Abstract
- De nombreuses substances introduites dans l’organisme ainsi que certains composés endogènes subissent, dans notre corps, des modifications chimiques contrôlées par des systèmes enzymatiques de phase I et/ou de phase II. Les réactions métaboliques de phase I, dites réactions de fonctionnalisation, sont responsables de l’introduction ou de la modification d’une fonction chimique sur la molécule : ce sont des réactions d’oxydation, de réduction ou d’hydrolyse. Les réactions de phase II ; dites de conjugaison sont responsables de la conjugaison de la molécule parent ou du métabolite de phase I avec différents composés. Parmi ces réactions de conjugaison, on trouve la glucuronoconjugaison, la sulfocinjugaison, l’acétylation, la méthylation ou la conjugaison avec des acides aminés. Parmi ces diverses voies métaboliques, les réactions catalysées par le CYT P450 ont stimulé l’intérêt de nombreux chercheurs tandis que les réactions de glucoronoconjugaison ont été longtemps négligées. <BR> Afin de réduire les divers effets des composés (pharmacologiques, toxiques ou physiologiques) et de faciliter leur élimination de l’organisme, celui-ci tente de métaboliser ces composés, c-à-d de les convertir en métabolites. Cependant dans certains cas, les produits formés par ces réactions métaboliques peuvent être responsables eux-mêmes de la toxicité ou de l’effet du composé. Toutefois, en général, les réactions métaboliques nous protègent des composés introduits dans notre organisme. <BR> Néanmoins, des incidents peuvent survenir après administration d’agents thérapeutiques ou autres composés (produits toxiques) parce que, dans l’organisme, les systèmes enzymatiques responsables de leurs métabolismes peuvent être soit déficients (pathologie, génétique, interaction médicamenteuse/alimentaire), soit au contraire activés (pathologie, interaction médicamenteuse/alimentaire). <BR> Il est donc tr !s important d’étudier le métabolisme des nouveaux composés que nous pouvons absorber mais il est aussi très important de connaître les différents paramètres qui peuvent influencer la métabolisation du composé et qui pourraient être à l’origine d’effets délétères de ce composé
- Affiliations
Citations
Brunelle, F. (1997). Cycle glucuronoconjugaison-déglucuronoconjugaison Etude in vitro et in vivo chez le rat. https://hdl.handle.net/2078.5/111291